Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
Ветбензицин-3 - лекарственный препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, индейкам, уткам и гусям для лечения бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфиземного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.
Ветбензицин-3 в качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина (международное непатентованное название бензатина бензилпенициллин) -400 000 ЕД, бензилпенициллина натриевой соли (международное непатентованное название бензилпенициллин) -400 000 ЕД, бензилпенициллина прокаина (международное непатентованное название бензилпенициллин) -400 000 ЕД.
Ветбензицин-3, содержащий в своем составе три биосинтетических пенициллина, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium, Neisseria meningitides, Actinomyces israelii, а также Treponema spp.
Механизм бактерицидного действия пенициллинов заключается в подавлении активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов пептидогликана, что приводит к гибели микроорганизмов.
После внутримышечного введения компоненты лекарственного препарата всасываются в кровь, медленно гидролизуются с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12-24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3-4 суток. Пенициллины выводится из организма главным образом почками и частично через кишечник.
Ветбензицин-3 для инъекций по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Ветбензицин-3 применяют в форме суспензии внутримышечно однократно. Перед применением во флакон с Ветбензицином-3, проколов иглой колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного раствора натрия хлорида 0,9%, или стерильного раствора новокаина 1-2%), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае, если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место.
Полученную суспензию вводят животным внутримышечно однократно в следующих разовых дозах:
| Крупному рогатому скоту | 10 000 -15 000 ЕД /кг массы животного |
| Лошадям | 10 000- 20 000 ЕД /кг массы животного |
| Мелкому рогатому скоту | 15 000 - 20 000 ЕД /кг массы животного |
| Свиньям | 10 000 - 20 000 ЕД /кг массы животного |
| Пушным зверям | 50 000- 60 000 ЕД/животное |
| Кроликам | 10 000 - 15 000 ЕД/животное |
| Индейкам, гусям, уткам | 100 000 ЕД /кг массы птицы |
При необходимости Ветбензицин-3 применяют повторно через 3-4 суток.
Противопоказаниями к применению Ветбензицина-3 является индивидуальная повышенная чувствительность к беталактамным антибиотикам.
Самкам в период беременности и вскармливания приплода Ветбензицин-3 при необходимости применяют по назначению и под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного средства в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда у животного возможны быстро развивающиеся аллергические реакции (экссудативная эритема, лихорадка, дерматит, стоматит, анафилактический шок).
При возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
При появлении первых признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения животного из этого состояния применением симптоматических средств и десенсибилизирующей терапии.
Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении не установлены.
Ветбензицин-3 применяют животным, как правило, однократно. При необходимости повторного применения препарата не следует нарушать рекомендуемый интервал между его введениями, так как это может привести к снижению терапевтической активности.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 10 суток после последнего введения Ветбензицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения -3 года со дня производства; после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Хранят Ветбензицин-3 в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 8 °с до 25 °с.
Выпускают Ветбензицин-3 расфасованным по 1 200 000 ЕД во флаконы нейтрального стекла вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками.
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ветбензцин-3 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. В качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Выпускают расфасованным по 600 000 ЕД в герметично закрытых стеклянных флаконах вместимостью 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ветбензицин-3 — комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12 – 24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3 – 4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-3 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные).
ПОКАЗАНИЯ
Ветбензицин-3 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением во флакон с Ветбензицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5 – 6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1 – 2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:
Крупному рогатому скоту
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
Лошадям
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
Мелкому рогатому скоту
15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Свиньям
10 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Пушным зверям
50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное
Кроликам
10 000 – 15 000 ЕД на 1 животное
Индейкам, гусям, уткам
100 000 ЕД на 1 кг массы птицы
При необходимости Ветбицин-3 применяют повторно через 3 – 4 суток.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-3. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясо-костную муку. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
Лицензия на фармацевтическую деятельность ООО ВетАгроСнаб № Л042-00118-61/00018424 Источник: https://vetagro61.ru/p/728004815-vetbicin-3-fl-600-tys-ed/
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
Метриприм - это эффективное негормональное средство, специально разработанное для стимуляции родов и профилактики инфекционных заболеваний у животных. Препарат создан с учетом последних достижений ветеринарной медицины и обеспечивает безопасное и естественное течение родов, а также поддержание здоровья после них.
Коровам и свиноматкам применяют при:
Внутримышечно или внутривенно.
Действующие вещества:
Вспомогательные вещества:
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
Общие сведения:
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Торговое наименование: Ветбензицин-5 (Vetbenzicine-5).
Международное непатентованное наименование: бензатина бензилпенициллин, бензилпенициллин прокаина.
2. Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для инъекций.
Состав: Ветбензицин-5 1 500 000 ЕД в качестве действующих веществ содержит смесь двух антибиотиков: бензатина бензилпенициллина — 1 200 000 ЕД и бензилпенициллина прокаина — 300 000 ЕД.
3. Описание: лекарственный препарат представляет собой белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.
Срок годности: 3 года со дня производства, при соблюдении условий хранения.
Использовать сразу после вскрытия.
Запрещается использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
4. Форма выпуска: лекарственный препарат выпускают расфасованным по 1 500 000 ЕД во флаконы нейтрального стекла вместимостью 10 мл или 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками.
5. Условия хранения: Ветбензицин-5 хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25 °C.
6. Ветбензицин-5 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: по рецепту ветеринарного врача.
Ветбензицин-5 1 500 000 ЕД в качестве действующих веществ содержит смесь двух антибиотиков: бензатина бензилпенициллина — 1 200 000 ЕД и бензилпенициллина прокаина — 300 000 ЕД.
Фармакологические свойства:
1. Фармакотерапевтическая группа: Ветбензицин-5 относится к антибактериальным препаратам группы пенициллина.
2. Фармакодинамика и фармакокинетика: Ветбензицин-5 — комплексный антибактериальный препарат, содержащий два биосинтетических пенициллина, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus pheumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов, включая Neisseria meningitides, Actinomyces israelii, а также Treponema spp.
Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на ингибировании ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению связей между молекулами пептидогликана и разрушению бактериальной клетки.
После внутримышечного введения компоненты Ветбензицина-5 всасываются в кровь и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 7-10 суток.
Пенициллины выводятся из организма главным образом почками и частично через кишечник.
Ветбензицин-5 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
1. Показания для применения: Ветбензицин-5 назначают животным, включая сельскохозяйственных птиц, для лечения инфекционных болезней бактериальной этиологии, вызываемых чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.
2. Противопоказания для применения: при повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и прокаину применение препарата противопоказано.
3. Меры предосторожности при применении:
При работе с препаратом Ветбензицин-5 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ветбензицин-5.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
4. Применение Ветбензицина-5 беременным животным возможно под контролем ветеринарного врача.
Допускается применение лекарственного препарата животным в период лактации.
5. Режим дозирования, способ введения и применения:
Перед применением во флакон с Ветбензицином-5, проколов иглой колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного раствора натрия хлорида 0,9 %, или стерильного раствора новокаина 1-2 %), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно.
В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место.
Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:
| Крупному рогатому скоту | 10 000-15 000 ЕД/кг массы животного |
| Лошадям | 10 000-20 000 ЕД/кг массы животного |
| Мелкому рогатому скоту | 15 000-20 000 ЕД/кг массы животного |
| Свиньям | 15 000-20 000 ЕД/кг массы животного |
| Пушным зверям | 50 000-60 000 ЕД/ животное |
| Кроликам | 40 000-50 000 ЕД/животное |
| Индейкам, курам, уткам | 100 000 ЕД/кг массы птицы |
При необходимости Ветбензицин-5 применяют повторно через 7-10 суток.
6. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного средства в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и вводят адреномиметики подкожно, внутримышечно или внутривенно; раствор кальция хлорида 10 % внутривенно.
7. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
8. Ветбензицин-5 не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (макролиды, фениколы, линкозамиды, тетрациклины) из-за возможного антагонистического действия.
9. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
10. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
11. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем, через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных, полученное в период лечения и в течение 14 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Гентамицин сульфат - это аминогликозидный антибиотик бактерицидного действия. По внешнему виду представляет собой бесцветный или слабо-желтый прозрачный раствор для инъекций.
Препарат представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea и в 1 мл содержит 40 мг гентамицина сульфата и вспомогательные компоненты: пиросульфит натрия, динатриевую соль этилендиамина тетрауксусной кислоты и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветный или слабо желтый прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают препарат по 10 мл в стеклянных флаконах.
Гентамицина сульфат 4% (Gentamycine sulfas 4 %) - аминогликозидный антибиотик бактерицидного действия. Гентамицин сульфат активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Proteus spp. и Escherichia coli. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, вирусы, простейших и грибы. Механизм действия препарата заключается в способности угнетать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к её гибели.
После парентерального введения препарат хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови достигается через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне в течение 8 – 12 часов. Выводится препарат из организма преимущественно с мочой, в основном в неизмененном виде.
При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое бактерицидное действие в просвете кишечника в течение 12 часов и выделяется преимущественно с фекалиями. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных и мочеполовых инфекций, а также при сепсисе, перитоните, менингите и других заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к гентамицину сульфату.
Гентамицина сульфат 4 % вводят животным внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом в 10 – 12 часов в следующих дозах:
| Вид животных | Способ введения | Доза, мг/кг по ДВ | Доза, мл/10кг массы тела животного | Продолжительность применения |
| Лошади | внутримышечно | 2,5 | 0,6 | 3-5 |
| КРС и овцы | внутримышечно | 3 | 0,75 | 3-5 |
| перорально | 8 | 2 | ||
| Свиньи | внутримышечно | 4 | 1,0 | 2-3 |
| перорально | 8 | 1,5 | 3-5 | |
| Собаки и кошки | внутримышечно | 2,5 | 0,6 | 3-7 |
Максимальный объем препарата для введения в одно место крупному рогатому скоту и лошадям не должен превышать 15 мл, свиньям — 10 мл, овцам — 5 мл, собакам и кошкам — 2,5 мл.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможны: отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. В этих случаях использование препарата прекращают, животному назначают десенсибилизирующую терапию. В редких случаях у животного на месте инъекции возможно образование отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1 – 2 суток и не требует лечения.
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к гентамицину сульфату. Препарат не следует назначать с антибиотиками группы пенициллина, стрептомицина, канамицина и неомицина, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами. Гентамицин сульфат не применяют у животных с тяжелыми заболеваниями почек.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое согласие на то, что у вас есть рецепт на его приобретение. Подробнее...
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование - Ксиланит® (Xylanit);
- международное непатентованное наименование - ксилазин.
2. Лекарственная форма - раствор для инъекций.
Ксиланит® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества: ксилазина гидрохлорид (в пересчете на основание) - 20 мг, а также вспомогательные вещества: натрий метабисульфит, бензиловый спирт, натрия гидроксид, кислоту лимонную, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 5 лет со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток.
Запрещается применять Ксиланит® по истечении срока годности.
4. Ксиланит® выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Ксиланит® следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Ксиланит® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
9. Ксиланит® относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.
10. Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксирующее и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия лекарственного препарата наступает через 5-20 минут, при внутривенном введении – через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей – от 30 минут до 1 часа, у мелких домашних животных – от 1 до 2 часов.
Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у мелких животных – от 15 до 30 минут, у лошадей продолжительность варьирует от 5 до 20 минут в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксирующее действие у животных наступает через 20-50 минут.
Ксиланит® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
11. Ксиланит® предназначен для применения сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.
12. Противопоказаниями к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. Ксиланит® запрещается применять животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа); при нарушении проводимости сердечной мышцы в анамнезе. Животным при болезнях легких лекарственный препарат следует применять с осторожностью.
13. Ксиланит® вводят внутримышечно или внутривенно (медленно, в течение 1-2 минут).
Крупному рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,25-1,5 мл на 100 кг массы животного (0,05-0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного). В зависимости от применяемой дозы лекарственного препарата у животного наблюдается седация и миорелаксация разной степени:
– 0,25 мл на 100 кг массы животного – легкий седативный эффект с понижением тонуса мускулатуры и сохранением положения тела в пространстве. Используют для успокоения животного.
– 0,5 мл на 100 кг массы животного – умеренная седация, с выраженным снижением мышечного тонуса (животное, как правило, сохраняет вертикальное положение) и некоторым анальгетическим эффектом. Используют для проведения клинических исследований, малых хирургических вмешательств преимущественно в комбинации с местной анестезией.
– 1,0 мл на 100 кг массы животного – выраженные седация и снижение мышечного тонуса (животное лежит), высокая степень анестезии. Используют для длительных хирургических вмешательств с возможным дополнением местной или общей анестезией.
– 1,5 мл на 100 кг массы животного – глубокая седация, с полным снижением мышечного тонуса и высокой степенью анальгезии. Используется только взрослым животным после предварительной голодной диеты при очень болезненных и продолжительных операциях и при родовспоможении.
Мелкому рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,05-0,25 мл на 10 кг массы животного (0,1-0,5 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
Лошадям Ксиланит® вводят в дозе 7,5-15,0 мл на 100 кг массы животного (1,5 -3,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутримышечно или 3,0-5,0 мл на 100 кг массы животного (0,6-1,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутривенно струйно медленно в зависимости от показаний и типа высшей нервной деятельности животного.
Седативный эффект наступает обычно в течение 5 минут после введения и продолжается около 20 минут. Легко возбудимым животным лекарственный препарат вводят в максимальной дозе. Вводить препарат при спинном положении животного не рекомендуется.
Собакам при проведении манипуляций, не сопровождающихся болевыми проявлениями, Ксиланит® вводят внутримышечно в дозе 0,5-1,0 мл на 10 кг массы животного (1-2 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного), кошкам – внутримышечно или подкожно в дозе 0,15 мл на 1 кг массы животного (3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
Животных до наступления полного действия препарата не следует беспокоить. Если необходимая глубина седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения желаемого эффекта не рекомендуются.
Животные после применения лекарственного препарата Ксиланит® должны находиться под наблюдением до полной нормализации их физиологического состояния.
14. При передозировке возможны следующие побочные эффекты – аритмия, гипотензия, апноэ, торможение терморегуляторных реакций организма, парадоксальное возбуждение, мышечный тремор, некроз тканей в месте инъекции, у лошадей судороги, у жвачных животных – снижение перистальтики преджелудков, тимпания, регургитация. При передозировке удлиняется период пробуждения, углубляется седация вплоть до коматозного состояния. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов (например, атипамезол), которые применяют животным в соответствии с инструкциями.
15. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата и его отмене не выявлено.
16. Ксиланит® запрещается применять самкам в последнюю треть беременности, в связи с окситоциноподобным эффектом на матку, кроме случаев родовспоможения.
17. Ксиланит® предназначен для однократного введения. Повторное введение лекарственного препарата в более высокой дозе возможно не ранее, чем через 24 часа, после полного восстановления физиологического состояния животного.
18. У некоторых животных после применения лекарственного препарата Ксиланит® может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, учащение пульса и дыхательных движений, указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Профилактировать или минимизировать побочные эффекты можно введением М-холиноблокаторов (например, атропином).
В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания.
У крупного рогатого скота высокие дозы препарата могут вызвать гиперсаливацию. При проведении операций у крупного рогатого скота в боковом или спинном положении следует поддерживать грудную клетку и, при возможности, наклонить голову и шею для предупреждения аспирации слюной или рубцовой жидкостью. Снижению повышенной саливации способствует применение М-холиноблокаторов (например, атропина).
При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты.
В целях предотвращения рвоты у собак и кошек, животных до применения препарата необходимо выдержать на голодной диете в течение 6-24 часов.
19. При применении лекарственного препарата Ксиланит® в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной в инструкции по применению. Ксиланит® усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью.
При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение препарата Ксиланит® с другими лекарственными препаратами (барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками).
Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения препарата Ксиланит®, то есть после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий дозировка барбитуратов должна быть снижена в два-три раза.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата Ксиланит®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в течение 4 суток после применения лекарственного препарата Ксиланит® запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
21. При работе с лекарственным препаратом Ксиланит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Ксиланит®. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Детокс (Detox) - раствор для инъекций применяется в качестве антитоксического, противовоспалительного и десенсибилизирующего средства для животных. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Детокс в 1 мл в качестве действующих веществ содержит натрия тиосульфат – 199,3 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ натрия дитионит, натрия гидрокарбонат, нипагин, воду для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: прочие препараты. Антидоты.
Натрия тиосульфат при парентеральном введении проявляет антитоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам. При взаимодействии с экзогенными соединениями мышьяка, ртути и свинца образует их неядовитые сульфиты. При отравлении синильной кислотой или ее солями образует менее токсичные роданистые соединения. Поливинилпирролидон, обладая выраженными адсорбционными свойствами, образует комплексы с разными веществами белкового происхождения, в том числе токсинами и токсичными веществами, нейтрализуя последние. Нормализует проницаемость клеточных мембран, в результате чего восстанавливается электролитный состав и возобновляются функция печени и почек, увеличивается диурез, восстанавливаются ферментные процессы и синтез белка, нормализуется деятельность центральной нервной и эндокринной систем. Максимальная концентрация препарата в плазме крови после внутривенного введения отмечается через 15-30 минут. Выводится Детокс из организма почками. Детокс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).
Детокс применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам в составе комплексного лечения заболеваний, связанных с интоксикациями различного происхождения (послеоперационная, онкологическая, в связи с почечной и печёночной недостаточностью); кормовыми отравлениями; ацетонурией; инфекционными и вирусными заболеваниями, протекающими с интоксикацией; микотоксикозами; пролежнями; нарушениями обмена веществ.
Лекарственный препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, собакам, кошкам медленно внутривенно или подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 5 дней. Крупному рогатому скоту, лошадям вводят подкожно в одно и тоже место не более 20 мл.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Применение лекарственного препарата Детокс не исключает использование других лекарственных препаратов.
Продукцию животного происхождения после введения Детокса животному используют без ограничений.
Противопоказанием к применению Детокса является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, а также сердечно-сосудистая недостаточность.
Противопоказаний и особенностей применения беременным животным, животным в период лактации, потомству животных не установлено.
При применении Детокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Введение препарата с повышенной скоростью может вызвать понижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания. В этом случае введение Детокса прекращают и назначают средства симптоматической терапии.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 10 суток при соблюдении указанных условий хранения.
Хранят Детокс в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.